Inmar Supply Chain Solutions, LLC、テキサス州アーリントンの施設で保管されていた製品の自主回収を、施設の状況を理由に発行

会社のお知らせ

企業がリコール、市場からの撤退、または安全上の警告を発表すると、FDA はその企業の発表を公共サービスとして掲載します。 FDA は製品も会社も承認していません。

即時リリース – Inmar Supply Chain Solutions, LLC (「Inmar」) は、2022 年 5 月 1 日から 2023 年 6 月 30 日までの期間、Inmar のテキサス州アーリントン施設に保管されているパレットに含まれる FDA 規制製品* を自主回収します。製品"）。 FDA リコール製品は、施設で害虫駆除に問題があった可能性がある期間にこの施設で保管されていました。 さらに、最近の異常な暑さのため、FDA リコール製品は、製品ラベルに記載されている保管条件の指示を超える温度にさらされている可能性があります。

当社は、このリコールに関連する顧客からの苦情や有害事象の報告は受けていません。

リスクに関する記述: サルモネラ菌が存在する可能性を含む、齧歯動物に関連する危険は数多くあります。 影響を受ける製品の使用または消費は、サルモネラ菌の潜在的な存在により病気のリスクを引き起こす可能性があります。サルモネラ菌は、乳児、幼児、虚弱または高齢者、妊娠中、既存の病状のある人に重篤な、時には致命的な感染症を引き起こす可能性があります（例：化学療法を受けているがん患者、臓器移植レシピエントなど）および免疫系が低下しているその他の患者。 サルモネラ菌に感染した健康な人は、発熱、下痢（血が混じることもある）、吐き気、嘔吐、腹痛を経験することがよくあります。 まれな状況では、サルモネラ菌に感染すると、微生物が血流に入り込み、動脈感染症（感染動脈瘤など）、心内膜炎、関節炎などのより重篤な病気を引き起こす可能性があります。 さらに、製品ラベルに記載されている保管条件の指示を超える温度で製品を保管すると、製品の有効性が低下する可能性があります。

FDA リコール製品はサルベージ購入者に販売されました。 インマールはサルベージ購入者に電子メールで通知し、FDA リコール製品を破棄するよう通知した。

このリコールに関する質問がある消費者は、月曜から金曜の午前 8 時から午後 4 時（太平洋標準時間）まで [email protected] までご連絡ください。

インマールについて：インマールは、30 年以上にわたり信頼できるパートナーおよびサードパーティの物流プロバイダーとして、返品管理、清算サービス、およびメーカーや小売店向けの製品リコールの処理を提供してきました。 私たちはこの自主回収に関してFDAと緊密に協力しています。

この製品の使用により発生した副作用または品質上の問題は、オンライン、通常の郵便、またはファックスで FDA の MedWatch 有害事象報告プログラムに報告することができます。

このリコールは米国食品医薬品局の認識の下で行われています。

*FDA 規制対象製品には、食品、市販 (「OTC」) 人間用または動物用医薬品、市販医療機器、栄養補助食品、および/または化粧品、おむつ、歯ブラシ、生理用品、コンドームなどの医療機器が含まれます。

2023/08/23

さらなるリコール、市場からの撤退、および安全上の警告